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| 開講年度 | 2017 年度 | |
|---|---|---|
| 開講区分 | 工学部分子素材工学科 ・専門教育 | |
| 受講対象学生 |
学部(学士課程) : 3年次 |
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| 選択・必修 | 選択必修 |
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| 授業科目名 | 有機合成化学 | |
| ゆうきごうせいかがく | ||
| Synthetic Organic Chemistry | ||
| 単位数 | 2 単位 | |
| 他学部・他研究科からの受講 |
他学部の学生の受講可 |
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| 市民開放授業 | 市民開放授業ではない | |
| 開講学期 |
後期 |
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| 開講時間 |
水曜日 1, 2時限 |
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| 開講場所 | ||
| 担当教員 | 清水 真（工学部分子素材工学科） | |
| SHIMIZU, Makoto | ||
| 授業の概要 | 有機化学、特に有機反応および合成化学の基礎的知識の習得を目的とし、反応機構などを詳細に概説する。有機反応を単に暗記するのではなく、できるだけ理論的に理解することをねらい、有機化合物の精密合成法を習得する。 |
|---|---|
| 学習の目的 | 現代の有機化学がどのようなレベルにありどのように進化しているか、さらに有機合成化学の目的、発展する方向を学び取る。 |
| 学習の到達目標 | 人名反応、有機反応での電子の動き、有機化学の歴史と最先端の有機合成反応およびプロセス化学の理解 |
| ディプロマ・ポリシー |
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| 授業の方法 | 講義 |
| 授業の特徴 | |
| 教科書 | 化学新シリーズ 有機合成化学（太田博道、鈴木啓介 共著、裳華房）、Organic Chemistry (Warren, Oxford Univ. Press) |
| 参考書 | ウォーレン, S. 有機化学 上、下（東京化学同人） ウィルス, C.L. 逆合成のノウハウ 有機合成の戦略（化学同人） |
| 成績評価方法と基準 | 出席・演習課題（４０％）、期末試験の成績（６０％）により総合評価する |
| オフィスアワー | 随時、分子素材工学棟3階3315室に気楽に立ち寄ってください。 |
| 受講要件 | |
| 予め履修が望ましい科目 | 有機化学A,B,C |
| 発展科目 | |
| 授業改善への工夫 | 演習の解答を黒板上に書く。 |
| その他 | 私たちの研究室で実際に四年生あるいは修士課程の学生が、卒業論文、修士論文の研究で合成した生理活性化合物を、苦労話とともに紹介します。 |
| キーワード | 有機化学、有機合成、人名反応、選択性、有機機能性化合物、有機化学の歴史、逆合成解析、全合成 |
|---|---|
| Key Word(s) | organic chemistry, synthetic organic chemistry, name reactions, selectivity, organo-functional compound, history of organic chemistry, retro-synthetic analysis, total synthesis |
| 学習内容 | 第1回 官能基変換I ・酸化反応 第2回 官能基変換II ・還元反応 第3回 官能基変換III ・官能基の変換における選択性 第4回 有機合成反応における選択性I ・有機合成の目指すもの ・選択性発現の要因 第5回 有機合成反応における選択性II ・位置選択性 ・官能基選択性 ・立体選択性 第6回 骨格形成反応I ・カルボニル化合物のアルキル化反応 第7回 骨格形成反応II ・カルボニル化合物のアルドール反応 第8回 有機金属化合物I ・有機金属化合物の調製 第9回 有機金属化合物II ・有機金属化合物の反応1 第10回 有機金属化合物III ・有機金属化合物の反応2 第11回 多段階合成のデザインI ・逆合成解析の基礎1 第12回 多段階合成のデザインII ・逆合成解析の基礎2 第13回 標的化合物の全合成Ⅰ ・ピロリジジンアルカロイド類（プラチネシン） 第14回 標的化合物の全合成Ⅱ ・レトロネシン 第15回 標的化合物の全合成III ・(+)-ビオチン・フィトスフィンゴシン |
| 学習課題(予習・復習) | 講義の最後の１５分から２０分間で、その日の講義の大切なところに関してミニテストをやります。次週までにその問題の復習と、解けなかったところの調査をしておいて下さい。次週の講義の最初に解答の一例と解説をします。 |
| ナンバリングコード(試行) | EN-ORBI-3 |
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※最初の2文字は開講主体、続く4文字は分野、最後の数字は開講レベルを表します。 ナンバリングコード一覧表はこちら